KORONABIRUSA
Europako Sendagaien Agentziak astelehenean iragarriko ditu Modernako errefortzu dosiaren azterketaren emaitzak
AGENTZIAK | EITB MEDIA
Urriaren 4an, kontrol-erakundeak Pfizer-BioNTech enpresaren indargarriak erabiltzeko oniritzia eman zuen, eta sistema immunitario ahulduak dituzten pertsonek hirugarren dosi bat jaso beharko luketela gomendatu zuen.
Vacuna de Moderna. Foto de archivo: EFE.
Europako Sendagaien Agentziak (EMA) ostegun honetan jakitera eman duenez, datorren astelehenean, hilak 25, amaituko du Modernaren (Spikevax) txertoa indartzeko dosi bat emateari buruzko ebaluazioa, 12 urtetik gorako pertsonei bigarren injekzioa eman eta sei hilabetera.
Indartze-dosietarako, enpresak 50 mikrogramo ematea proposatzen du, hau da, lehen txertaketan orain arte erabiltzen zenaren erdia.
Marco Cavaleri Txertaketa Estrategiaren buruak azaldu zuenez, EMA Modernako farmazialariarekin ere hitz egiten ari da haur txikietan txertoaren balizko erabilerari buruz, eta bi aldeak "epeak" aztertzen ari dira, enpresak bere prestakina etorkizunean 11 urtetik beherakoei zabaltzeko eskaera aurkez dezan.
Gainera, Europako erregulatzaileak "datozen asteetan" Janssen Johnson & Johnson farmazialari estatubatuarraren datuak jasotzea espero du, monodosi txerto horren bigarren injekzio bat emateko aukerari buruz.
Europako Sendagaien Agentziak indartze-dosien segurtasunari eta eraginkortasunari buruzko datuak biltzen jarraitzen du, nahiz eta dagoeneko Pfizer (bigarrenetik sei hilabetera) eta Moderna dosiei oniritzia eman zien immunitate-sistema oso ahulduta duten pertsonengan.